Procedimiento federal en el Hospital Gutiérrez por la causa del fentanilo adulterado
El operativo formó parte del despliegue federal dispuesto por el juez Kreplak para ejecutar el Plan de Recupero de las ampollas adulteradas de los lotes 31202 y 31244. En el caso de Santa Fe, la recuperación del material fue programada para este miércoles 26 de noviembre, en simultáneo con procedimientos similares en Córdoba y Formosa.
Por orden del Juzgado Federal N°3 de La Plata, a cargo de Ernesto Kreplak, personal de la Policía Federal Argentina (PFA), Delegación Venado Tuerto, realizó en la mañana de este miércoles un procedimiento en el Hospital Gutiérrez para retirar cápsulas de fentanilo vinculadas a la causa nacional por el anestésico adulterado.
Según confirmó a Venado24 el director del hospital, Juan Bernardo Ferrer, el material incautado “ya había sido apartado previamente por las autoridades del efector y se encontraba bajo custodia interna”, en cumplimiento de los protocolos activados tras las primeras alertas sanitarias.
El operativo formó parte del despliegue federal dispuesto por el juez Kreplak para ejecutar el Plan de Recupero de las ampollas adulteradas de los lotes 31202 y 31244. La tarea —que incluye un cronograma nacional de retiro, acopio y traslado— está siendo desarrollada por el Ministerio de Seguridad de la Nación junto a la División Delitos contra la Salud Pública de la PFA, con intervención de las DUOF (Delegaciones de la Unidad Operativa Federal).
En el caso de Santa Fe, la recuperación del material fue programada para este miércoles 26 de noviembre, en simultáneo con procedimientos similares en Córdoba y Formosa.
Desde el hospital local destacaron que el retiro se desarrolló con normalidad y que la institución ya había reportado oportunamente la existencia de esas unidades, cuya trazabilidad se encontraba documentada.
La causa del fentanilo contaminado —considerada por el propio juzgado como la mayor tragedia sanitaria del país— investiga 173 muertes bajo análisis y mantiene imputados a directivos y responsables de HLB Pharma Group SA y Laboratorios Ramallo SA, productores de los lotes adulterados. La Justicia Federal tomó a su cargo el “recall” tras el incumplimiento del laboratorio y por fallas de trazabilidad detectadas en los procesos administrativos.
Las ampollas recuperadas en todo el país serán trasladadas y almacenadas en resguardo por organismos oficiales, a la espera de su destrucción una vez que lo disponga la Justicia.
Foto Ilustrativa | Fuente: Venado 24
